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I型多发性神经纤维瘤异常的角膜缘病变

发布日期:2015-02-05   http://www.zgjsyw.com
导读:该患者病变区切除后行组织病理学检查发现,包含有致密和疏松胶原组织、微小神经、薄壁血管的结膜黏膜基质固有层扩张。尽管存在少量的成熟脂肪组织,但未发现皮肤及皮肤附属物。进一步放大发现,胶原区散在分布具有波形核的梭形细胞且S100免疫组化染色阳性。另外还有很多肥大细胞。未发现有光化弹性组织变性、发育异常或恶变。这些组织病理学特征很像异位的纤维神经瘤。

国际眼科时讯


  作者:Samarawickrama C, Cherepanoff S, Di Girolamo N, Benger R, Watson S.


  对一例I型多发性神经纤维瘤年轻患者,临床上酷似翼状胬肉的异常角膜缘病变,结合文献综述的临床病例进行研究报道。


  该患者病变区切除后行组织病理学检查发现,包含有致密和疏松胶原组织、微小神经、薄壁血管的结膜黏膜基质固有层扩张。尽管存在少量的成熟脂肪组织,但未发现皮肤及皮肤附属物。进一步放大发现,胶原区散在分布具有波形核的梭形细胞且S100免疫组化染色阳性。另外还有很多肥大细胞。未发现有光化弹性组织变性、发育异常或恶变。这些组织病理学特征很像异位的纤维神经瘤。


  这例I型多发性神经纤维瘤发生异常角膜缘病变的患者,组织病理学特征与异位的纤维神经瘤相似。因此我们建议,无论从多发性神经纤维瘤患者切除的病变标本外观特征如何,都应当行组织病理学检查以明确诊断。


Cornea. 2015 Jan 21. [Epub ahead of print]


来源:《国际眼科时讯》编辑部

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